Ciclopropanolo
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| Ciclopropanolo | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| Ciclopropanolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C3H6O |
| Massa molecolare (u) | 58,07914 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 690-605-1 |
| PubChem | 123361 |
| SMILES | C1CC1O |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il ciclopropanolo è un alcol secondario alchilico a struttura ciclica di formula C3H5-OH.
Sintesi[modifica | modifica wikitesto]
Il ciclopropano può essere ottenuto facendo reagire bromuro di etilmagnesio (un composto di Grignard) con epicloridrina. Il composto non viene ottenuto puro ma in miscela con altre sostanze derivate dalla reazione[1].
Reattività[modifica | modifica wikitesto]
La molecola è altamente instabile a causa della struttura del ciclo a tre termini ed è quindi suscettibile a reazioni che prevedono l'apertura dell'anello. In particolare il composto può andare incontro ad una reazione di riarrangiamento che comporta la rottura dell'anello e la formazione del propanale, isomero strutturale del ciclopropano.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) John D. Roberts e Vaughan C. Chambers, Small-Ring Compounds. VI. Cyclopropanol, Cyclopropyl Bromide and Cyclopropylamine (abstract), in Journal of the American Chemical Society, vol. 73, n. 7, American Chemical Society, luglio 1951, p. 3176, DOI:10.1021/ja01151a053, ISSN 0002-7863. URL consultato il 1º luglio 2015.
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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