Ipogonadismo

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Ipogonadismo
Specialitàendocrinologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM257.2
ICD-10E28.3, E29.1 e E23.0
OMIM312300 e 241100
MeSHD007006
MedlinePlus001195

L'ipogonadismo è una patologia del sistema endocrino che comporta un'inadeguata secrezione di ormoni sessuali (es. testosterone ed estrogeni) da parte delle gonadi (ovaia o testicolo). È una condizione comune che tende a peggiorare con l'età; negli ultimi anni sta avendo sempre maggiore attenzione dal momento che è strettamente connessa con malattie cardiovascolari, obesità, diabete mellito tipo 2, infertilità, depressione.[senza fonte]

Si divide in una forma primaria anche detta ipogonadismo ipergonadotropico in cui si ha difetto di produzione ormonale della gonade e forma secondaria anche detta ipogonadismo ipogonadotropo causata da difetto ipotalamico di produzione di GnRH o da una impossibilità dell'ipofisi di secernere LH e FSH.

Esiste testosterone sintetico che il medico può prescrivere in caso di livelli insolitamente bassi.

Sia donne che uomini

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Controllo di autoritàThesaurus BNCF 27661 · LCCN (ENsh85063790 · BNF (FRcb120060586 (data) · J9U (ENHE987007535995405171
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