Utente:Antonov/sandbox

Thylacocephala
Ostenocaris cypriformis.
Classificazione scientifica
Dominio	Eukaryota
Regno	Animalia
Sottoregno	Eumetazoa
Ramo	Bilateria
Superphylum	Protostomia
Phylum	Arthropoda
Classe	Thylacocephala Pinna et al., 1982
Sottoclasse	Nautiloidea
Ordini
†Concavicarida †Conchyliocarida

Approfondimento: il supporto ad altre forme di vita

Nel Paleozoico inferiore l'abbondanza di queste forme di fatto condizionava l'intera comunità bentonica, con la presenza di accumuli di conchiglie di nautiloidi che ne costituivano letteralmente il substrato. Le conchiglie degli esemplari morti fornivano il supporto per bivalvi epibissati del genere Cardiola, crinoidi e briozoi. Le conchiglie dei cefalopodi potevano anche essere colonizzate quando l'animale era in vita o post-mortem quando la conchiglia galleggiava sotto la spinta dei gas interni (come è verificato per le conchiglie dei nautiloidi attuali). La dispersione geografica delle conchiglie dei cefalopodi dovuta al trasporto post-mortem ("necroplanctonico") è considerata da diversi autori un elemento di notevole importanza come supporto a comunità di organismi incrostanti come serpulidi, balanidi, bivalvi (ostreidi) e briozoi, supportandone quindi la dispersione passiva in vita e la diffusione. Questa ipotesi si basa in gran parte sulla constatazione che l'areale di rinvenimento di conchiglie spiaggiate o flottanti di nautiloidi attuali (soprattutto Nautilus pompilius, la specie di gran lunga più diffusa) è considerevolmente più vasto rispetto alle popolazioni viventi conosciute, arrivando fino alle coste del Giappone a nord, verso ovest fino alle coste orientali del subcontinente indiano (India e Madagascar) e alle coste orientali di Africa e Madagascar e verso sud-est fino alle coste della Nuova Zelanda.

Approfondimento: esempio di ricostruzione paleoambientale a partire da dati geologici e paleontologici: La Formazione di Tremp, datata al Maastrichtiano (Cretacico superiore) - Pirenei (Spagna). Si tratta di un sistema alluvionale e marino-marginale in cui sono stati rinvenuti resti e impronte di dinosauri datati agli ultimi 300000 anni prima dell'Estinzione di massa del Cretaceo-Paleogene, di notevole importanza per comprendere la composizione e lo sviluppo delle faune nei tempi immediatamente antecedenti la crisi biologica.

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  Veduta di un affioramento della Formazione di Tremp Cretacico superiore (Maastrichtiano terminale), Spagna. Visibile in alto il limite Cretacico-Paleocene.
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  La paleocomunità (tanatocenosi) della Formazione di Tremp Cretacico superiore (Maastrichtiano terminale), Spagna pirenaica; A) alghe caracee (facies lacustre); B) fronda di conifera; C) fronda di palma; D-E) foglie di angiosperme; F) valva di ostrica; G-H) bivalvi d'acqua dolce-salmastra; I) gasteropodi d'acqua salmastra; J) spina caudale di razza; K) colonna vertebrale di pesce; L) carapace di tartaruga d'acqua dolce; M) vertebra di coccodrillo; N) uova di dinosauro titanosauro; O) omero di adrosauro; P) impronte di dinosauri.
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  Interpretazione paleo-ambientale, con determinazione della tipologia di vegetazione, della Formazione di Tremp Cretacico superiore (Maastrichtiano terminale), Spagna
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  Impronte di adrosauro nella Formazione di Tremp Cretacico superiore (Maastrichtiano terminale), Spagna.
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  Ricostruzione paleoambientale della collocazione di impronte di adrosauro in un contesto fluviale a meandri (a) e braided (b). Cretacico superiore (Maastrichtiano terminale) - Formazione di Tremp (Pirenei, Spagna). I dinosauri si muovevano soprattutto nelle piane alluvionali in tempo di magra fluviale, sia nei sistemi a meandri che in quelle a regime torrentizio; la maggior parte delle impronte (e le meglio conservate) si rinvengono entro i canali fluviali e nelle facies di tracimazione (crevasse splay). L'analisi permette tra l'altro di confermare la presenza degli adrosauridi nel tardo Maastrichtiano in Europa.