Eremanthus

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Eremanthus
Eremanthus glomeratus
Classificazione APG IV
DominioEukaryota
RegnoPlantae
(clade)Angiosperme
(clade)Mesangiosperme
(clade)Eudicotiledoni
(clade)Eudicotiledoni centrali
(clade)Superasteridi
(clade)Asteridi
(clade)Euasteridi
(clade)Campanulidi
OrdineAsterales
FamigliaAsteraceae
SottofamigliaVernonioideae
TribùVernonieae
SottotribùLychnophorinae
Genere Eremanthus
Less., 1829
Classificazione Cronquist
DominioEukaryota
RegnoPlantae
DivisioneMagnoliophyta
ClasseMagnoliopsida
SottoclasseAsteridae
OrdineAsterales
FamigliaAsteraceae
SottofamigliaCichorioideae
TribùVernonieae
Genere Eremanthus
Specie
(Vedi testo)

Eremanthus Less., 1829 è un genere di piante angiosperme dicotiledoni della famiglia delle Asteraceae.[1][2]

Il nome scientifico del genere è stato definito per la prima volta dal botanico Christian Friedrich Lessing (1809-1862) nella pubblicazione " Linnaea; Ein Journal für die Botanik in ihrem ganzen Umfange. Berlin" ( Linnaea 4(3): 317) del 1829.[3]

Il portamento
Eremanthus incanus
Le foglie
Eremanthus capitatus
Infiorescenza
Eremanthus capitatus
I fiori
Eremanthus harleyi

Le specie di questa voce sono delle piante con cicli biologici perenni con habitus di tipo piccolo-arboreo (raramente sono presenti arbusti). I fusti sono ramificati mediamente. L'indumento varia da pubescente per peli del tipo stellato (tricomi a 3 - 5 braccia) a lepidoto (superficie lucente a causa di peli a forma di scudo o squame). Gli organi interni di queste piante contengono lattoni sesquiterpenici.[4][5][6][7][8][9]

Le foglie lungo il caule sono disposte in modo alterno e variamente sessili/picciolate senza guaina. La forma è intera e per lo più lanceolata più o meno stretta con apici acuti e base attenuata. I margini generalmente sono interi appena ondulati (ma non revoluti). La consistenza varia da fortemente coriacea a cartacea (la superficie può essere lucente) generalmente scolorita. Le venature sono pennate o disposte in modo sublongitudinale.

Le infiorescenze, terminali e peduncolate, sono formate da uno o più capolini sessili raggruppati in densi glomeruli. Sono presenti strutture di tipo "sincefalio" (di secondo ordine), talvolta con un involucro secondario. I capolini sono composti da un involucro da cilindrico a obconico (raramente a forma ovoidale o campanulata) formato da 10 - 40 brattee fortemente embricate e scalate su 4 - 7 serie che fanno da protezione al ricettacolo sul quale s'inseriscono i fiori tubulosi. Le brattee sono persistenti (raramente decidue eventualmente quelle più interne) e pubescenti. Il ricettacolo normalmente è nudo (senza pagliette) o fimbriato.

I fiori, da 1 a 11 per capolino, sono tetra-ciclici (ossia sono presenti 4 verticilli: calicecorollaandroceogineceo) e pentameri (ogni verticillo ha in genere 5 elementi). I fiori sono inoltre ermafroditi e actinomorfi (raramente possono essere zigomorfi).

*/x K , [C (5), A (5)], G 2 (infero), achenio[10]
  • Calice: i sepali del calice sono ridotti ad una coroncina di squame.
  • Corolla: le corolle sono formate da un corto tubo (o lungo in alcune specie) terminante in 5 lobi; il colore varia da viola a biancastro; la superficie è glabra (raramente pubescente).
  • Androceo: gli stami sono 5 con filamenti liberi e distinti, mentre le antere sono saldate in un manicotto (o tubo) circondante lo stilo.[11] Le antere, sagittate e sprovviste di ghiandole, sono speronate e alla base sono arrotondate; le appendici apicali in genere sono glabre e indurite. Il polline è tricolporato (con tre aperture sia di tipo a fessura che tipo isodiametrica o poro), echinato (con punte) e non "lophato".[12]
  • Gineceo: lo stilo è filiforme e privo di nodi. Gli stigmi dello stilo sono due divergenti con la superficie stigmatica posizionata internamente (vicino alla base). La pubescenza è del tipo a spazzola con peli appuntiti e spesso settati.[13] L'ovario è infero uniloculare formato da 2 carpelli.

I frutti sono degli acheni con pappo. Gli acheni, a forma da cilindrica a spiraleggiante (raramente sono prismatici), hanno 3 - 4 angoli o 10 - 20 coste con la superficie glabra, sericea o con ghiandole. All'interno si può trovare del tessuto di tipo idioblasto e rafidi di tipo subquadrato; raramente è presente il tessuto tipo fitomelanina. Il pappo, su 3 - 5 serie, è formato da setole da ampie a capillari.

  • Impollinazione: l'impollinazione avviene tramite insetti (impollinazione entomogama tramite farfalle diurne e notturne).
  • Riproduzione: la fecondazione avviene fondamentalmente tramite l'impollinazione dei fiori (vedi sopra).
  • Dispersione: i semi (gli acheni) cadendo a terra sono successivamente dispersi soprattutto da insetti tipo formiche (disseminazione mirmecoria). In questo tipo di piante avviene anche un altro tipo di dispersione: zoocoria. Infatti gli uncini delle brattee dell'involucro si agganciano ai peli degli animali di passaggio disperdendo così anche su lunghe distanze i semi della pianta.

Distribuzione e habitat

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La distribuzione delle piante di questa voce è relativa all'America del Sud.[2]

La famiglia di appartenenza di questa voce (Asteraceae o Compositae, nomen conservandum) probabilmente originaria del Sud America, è la più numerosa del mondo vegetale, comprende oltre 23.000 specie distribuite su 1.535 generi[14], oppure 22.750 specie e 1.530 generi secondo altre fonti[15] (una delle checklist più aggiornata elenca fino a 1.679 generi)[16]. La famiglia attualmente (2021) è divisa in 16 sottofamiglie.[1][7][8]

Le specie di questo gruppo appartengono alla sottotribù Lychnophorinae descritta all'interno della tribù Vernonieae Cass. della sottofamiglia Vernonioideae Lindl.. Questa classificazione è stata ottenuta ultimamente con le analisi del DNA delle varie specie del gruppo.[17] Da un punto di vista filogenetico in base alle ultime analisi sul DNA la tribù Vernonieae è risultata divisa in due grandi cladi: Muovo Mondo e Vecchio Mondo. I generi di Lychnophorinae appartengono al clade relativo all'America.[18]

La sottotribù, e quindi i suoi generi, si distingue per i seguenti caratteri:[7]

  • le infiorescenze raramente sono spicate (a forma di spiga);
  • i capolini in genere sono grandi;
  • le corolle sono prive di ghiandole stipitate;
  • il polline non è "lophato";
  • negli acheni sono sempre presenti i rafidi di tipo subquadrato.

In precedenza la tribù Vernonieae, e quindi la sottotribù (Lychnophorinae) di questo genere, era descritta all'interno della sottofamiglia Cichorioideae.[8] Nell'ambito della tribù, la sottotribù Lychnophorinae occupa, da un punto di vista filogenetico, una posizione vicina al "core" (si è evoluta tardivamente rispetto alle altre sottotribù) ed è vicina alle sottotribù Vernoninae e Chrestinae.[18] Questo genere, nella filogenesi della sottotribù, occupa il "core" della sottotribù (è l'ultimo genere che si è separato) e insieme al genere Lychnophora Mart. forma un "gruppo fratello".[9]

I caratteri distintivi per le specie di questo genere ( Eremanthus) sono:[7]

  • l'habitus è piccolo-arboreo;
  • la superficie superiore delle foglie può essere piana o rugosa con margini piatti;
  • le infiorescenze, terminali, sono formate da capolini raggruppati in densi glomeruli;
  • il pappo è multiseriato.

Il numero cromosomico delle specie di questo genere è: 2n = 30, 34 e 36.[7][9]

Elenco delle specie

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Questo genere ha 24 specie:[2]

La specie Eremanthus crotonoides (DC.) Sch.Bip., tradizionalmente inclusa in questo genere, in base alle ultime ricerche di tipo filogenetico risulta isolata, rispetto al resto delle specie del genere, e in posizione piuttosto "basale" vicina al genere Gorceixia con il quale condivide diversi caratteri.[9] Questa specie ha i seguenti caratteri:[9]

  • l'indumento è composta da peli stellati a 3 - 5 braccia con pedicelli lunghi;
  • i capolini sono formati da 3 - 5 fiori;
  • il pappo è rossastro.

Sono elencati alcuni sinonimi per questa entità:[2]

  • Laxopetalum Pohl ex Baker
  • Vanillosmopsis Sch.Bip.
  1. ^ a b (EN) The Angiosperm Phylogeny Group, An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the ordines and families of flowering plants: APG IV, in Botanical Journal of the Linnean Society, vol. 181, n. 1, 2016, pp. 1–20.
  2. ^ a b c d World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW, su powo.science.kew.org. URL consultato il 6 novembre 2021.
  3. ^ The International Plant Names Index, su ipni.org. URL consultato il 6 novembre 2021.
  4. ^ Pignatti 1982, vol.3 pag.1.
  5. ^ Strasburger 2007, pag. 860.
  6. ^ Judd 2007, pag.517.
  7. ^ a b c d e Kadereit & Jeffrey 2007, pag. 161.
  8. ^ a b c Funk & Susanna 2009, pag. 442.
  9. ^ a b c d e Loeuille et al. 2019, pag. 34.
  10. ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9.
  11. ^ Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 1.
  12. ^ Strasburger 2007, Vol. 2 - pag. 760.
  13. ^ Judd 2007, pag. 523.
  14. ^ Judd 2007, pag. 520.
  15. ^ Strasburger 2007, pag. 858.
  16. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW, su powo.science.kew.org. URL consultato il 18 marzo 2021.
  17. ^ Susanna et al. 2020.
  18. ^ a b Siniscalchi et al. 2019.

Voci correlate

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Altri progetti

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Collegamenti esterni

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