Dermatite granulomatosa interstiziale
| Dermatite granulomatosa interstiziale | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Specialità | Dermatologia |
| Eziologia |
|
| Sede colpita |
|
| Mortalità mondiale | 0 |
| Incidenza mondiale | <1/1000000 |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| Sinonimi | |
| Granuloma di Churg-Strauss Granuloma cutaneo necrosante extravascolare Necrobiosi reumatoide ulcerata superficiale Dermatite a palizzata neutrofilica e granulomatosa Dermatite di Ackerman | |
La dermatite granulomatosa interstiziale (IGD), anche conosciuta come granuloma di Churg-Strauss, granuloma cutaneo necrosante extravascolare, necrobiosi reumatoide ulcerata superficiale, dermatite a palizzata neutrofilica e granulomatosa, o dermatite di Ackerman è una malattia dermatologica rara, per la quale l'aspetto istologico è essenziale per la diagnosi. Si manifesta con placche eritematose, anulari o non, sulle estremità, sul tronco, sul collo e sul viso. Nel 10% dei casi, si presenta invece con cordoni nella regione axillo-toracica (detti segni della corda). Circa nella metà dei casi, vi possono essere anche sintomi articolari[1][2].
Storia[modifica | modifica wikitesto]
È stata descritta per la prima volta da Ackerman nel 1993[2].
Eziologia[modifica | modifica wikitesto]
Si può presentare in caso di poliartriti diverse dalla paraneoplastica, vasculiti granulomatose, LES e altre connettiviti, oppure può essere indotto da alcuni farmaci[1].
Anatomia patologica[modifica | modifica wikitesto]
Istologicamente, si presenta con piccoli focolai necrotici delle fibre collagene, circondate principalmente da istiociti CD68+ formanti palizzate e da una quantità minore di neutrofili, eosinofili e linfociti[1][2].
Clinica[modifica | modifica wikitesto]
È una malattia dell'adulto, più frequente nel sesso femminile.
Segni e sintomi[modifica | modifica wikitesto]
Si presenta con papule, placche e cordoni eritematosi e asintomatici sul tronco e sulla porzione prossimale degli arti superiori. Inoltre, nel 50/80% dei casi, vi possono essere artriti o artralgie.
Esami di laboraorio e strumentali[modifica | modifica wikitesto]
Per la diagnosi, è dirimente l'esame istologico[2].
Prognosi[modifica | modifica wikitesto]
La terapia non è necessaria, in quanto la malattia ha un decorso benigno nella maggioranza dei casi e tende a risolversi spontaneamente dopo mesi o anni. In qualche sporadico caso, può avere un decorso cronico-recidivante[2].
Note[modifica | modifica wikitesto]
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Jean-Hilaire Saurat, DERMATOLOGIA e malattie sessualmente trasmesse, Varese, Tiziano Strambini, 2006.
