Trasposizione sigmatropica
La trasposizione sigmatropica, o riarrangiamento sigmatropico, è una reazione periciclica che consiste nella migrazione intramolecolare di un legame σ, adiacente a uno o più sistemi π, in una nuova posizione con conseguente riorganizzazione dei legami π.[1]
Per indicare i diversi riarrangiamenti termici o fotochimici si è soliti ricorrere a una notazione che esprime, all'interno di parentesi quadre, la posizione dei due gruppi implicati nel riarrangiamento. Ad esempio, nella seguente trasposizione sigmatropica [1,5] un atomo di idrogeno passa dalla posizione 1 alla posizione 5:
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/87/Woodward_hoffmann_order_nomenclature_hydrogen_-1%2C5-.png/300px-Woodward_hoffmann_order_nomenclature_hydrogen_-1%2C5-.png)
Noti esempi di trasposizione sigmatropica sono la Claisen e la Cope, entrambe del tipo [3,3].
Meccanismo
[modifica | modifica wikitesto]Come tutte le altre reazioni pericicliche, anche le trasposizioni sigmatropiche sono controllate dalla simmetria degli orbitali. Il meccanismo di reazione può procedere attraverso due differenti percorsi: nella trasposizione suprafacciale il gruppo si sposta lungo la stessa "faccia" del sistema π, mentre in quella antarafacciale la migrazione avviene da una faccia all'altra.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c2/Antarafacial-suprafacial.png/400px-Antarafacial-suprafacial.png)
Applicando le regole di Woodward-Hoffmann, si può giungere alle seguenti conclusioni: per le reazioni termiche, se è presente un numero pari di doppi legami la reazione è antarafacciale, mentre in presenza di un numero dispari di doppi legami la reazione è suprafacciale; per le reazioni fotochimiche vale esattamente il contrario.[2]
Lo stato di transizione possiede una struttura ciclica, come evidenziato nel caso della trasposizione sigmatropica [3,3] degenere dell'1,5-esadiene (una trasposizione di Cope):
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7e/-3%2C3-SigmatropicRearrangement%27.png/400px--3%2C3-SigmatropicRearrangement%27.png)
Esempi
[modifica | modifica wikitesto]Basandosi sulla nomenclatura di Woodward–Hoffman, che usa la notazione [i,j], è possibile riassumere schematicamente le diverse trasposizioni sigmatropiche nel seguente modo:
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3f/Woodward_hoffmann_order_nomenclature_detailed_2.png/400px-Woodward_hoffmann_order_nomenclature_detailed_2.png)
A queste si aggiungono inoltre le seguenti trasposizioni:
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Trasposizione sigmatropica [1,7]: fase finale della sintesi della vitamina D2
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Trasposizione sigmatropica [2,3]
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Trasposizione sigmatropica [5,5] (nell'esempio, seguita da tautomeria cheto-enolica)
Note
[modifica | modifica wikitesto]Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Michael B. Smith, March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 7ª ed., John Wiley & Sons, 2013, ISBN 0470462590.
- John McMurry, Organic Chemistry, 8ª ed., Cengage Learning, 2011, ISBN 0-8400-5444-0.
Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su trasposizione sigmatropica
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- Trasposizione sigmatropica, in Treccani.it – Enciclopedie on line, Roma, Istituto dell'Enciclopedia Italiana.
- (EN) sigmatropic rearrangement, su goldbook.iupac.org.